Starte noch heute mit der personalisierten Brustkrebsprävention

AnteBC

Übernimm die Kontrolle über dein Brustkrebsrisiko mit einer personalisierten Prävention. Durch eine fortschrittliche genetische Analyse bieten wir dir einen maßgeschneiderten Vorsorge- und Screening-Plan, der speziell auf dich zugeschnitten ist. Selbst ohne familiäre Krebsvorgeschichte kann eine genetische Risikobewertung frühzeitig wertvolle Erkenntnisse liefern, um deine Gesundheit proaktiv zu schützen.

Erfahre dein genetisches Risiko für Brustkrebs
Erhalte personalisierte medizinische Empfehlungen, wann und wie oft du mit dem Screening beginnen solltest
Lerne konkrete Maßnahmen zur Risikoreduzierung
Basierend auf einem klinisch validierten Gentest mit einem Speichelproben-Kit, das direkt zu dir nach Hause geliefert wird
Greife innerhalb von 6 Wochen online auf deine klinischen Empfehlungen zu
Empfohlen für Frauen ab 30 Jahren

Bereitgestellt und unterstützt von

Das routinemäßige Brustkrebs-Screening beginnt mit 50 Jahren, doch 1 von 5 Fällen betrifft jüngere Frauen. Frühzeitige Prävention ist entscheidend.

Die aktuelle Realität von Brustkrebs

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Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Jede achte Frau ist im Laufe ihres Lebens betroffen.
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Das routinemäßige Brustkrebs-Screening beginnt erst ab 50 Jahren. Wusstest du, dass eine von sechs Brustkrebserkrankungen Frauen unter 50 betrifft? Frühzeitige Prävention ist entscheidend.
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Derzeit wird nur 40 % der Brustkrebsfälle früh erkannt, obwohl die Überlebensrate dann bis zu 99 % beträgt. Lass uns das gemeinsam ändern.

Prävention der nächsten Generation

Personalisierte Brustkrebsprävention mit genetischer Risikobewertung kann Frauen frühzeitig warnen, selbst wenn es keine familiäre Krebsvorgeschichte gibt. Zudem ermöglicht sie ein maßgeschneidertes Screening und eine gezielte Prävention basierend auf dem individuellen Risikoprofil.

Mehr als nur ein Gentest – das erfahren Sie:

Musterbericht anzeigen

Wie hoch ist Ihr genetisches Risiko für Brustkrebs?
Wann sollten Sie mit dem Brustkrebs-Screening beginnen und wie oft?
Welche zusätzlichen Maßnahmen können Sie ergreifen, um Ihr Risiko zu senken?
Welche proaktiven Schritte können Sie unternehmen, um das Risiko einer Brustkrebserkrankung zu reduzieren?
Welche Veränderungen oder Symptome sollten Sie im Auge behalten?
Was sollte Ihr Arzt wissen?

Brustkrebsprävention basierend auf deinem individuellen Risikoprofil

✔Brustkrebs und damit verbundene Todesfälle können oft durch rechtzeitige Maßnahmen verhindert werden – noch bevor Symptome auftreten.
✔ Das Brustkrebsrisiko ist für jede Frau individuell. Für Frauen mit einem hohen genetischen Risiko kann die Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu erkranken, bereits in den 30ern und 40ern erheblich sein. Dies sollte bei der Planung von Screenings berücksichtigt werden.
✔ Dein Präventionsplan wird vollständig personalisiert, indem genetische Merkmale, Alter, Geschlecht und ethnische Herkunft einbezogen werden.

✔ Gesundheitsbewusste Frauen ab 30 Jahren – die auf wissenschaftlich fundierte Präventionsstrategien setzen.
✔ Besonders vorteilhaft für Frauen unter 50 Jahren – um ein erhöhtes Risiko frühzeitig zu erkennen, noch bevor das nationale Routine-Screening beginnt.
✔ Frauen mit und ohne familiäre Brustkrebsfälle – da genetische Risiken auch ohne familiäre Vorgeschichte bestehen können. Tatsächlich sind nur 20 % der Fälle familiär bedingt.

✔ Viele Krebserkrankungen entstehen durch eine Kombination mehrerer genetischer Faktoren – sie sind polygenetisch. Der Polygenic Risk Score (PRS) ist ein Maß für das Krankheitsrisiko, das auf der Analyse zahlreicher genetischer Varianten basiert. Auch ohne familiäre Vorgeschichte kann das polygenetische Risiko erheblich sein.
✔ Die PRS-Technologie von Antegenes berechnet die kombinierte Wirkung von 2803 genetischen Varianten, die mit Brustkrebs in Verbindung stehen, und erstellt daraus einen individuellen Risikowert.
✔ Durch die Kombination des PRS mit individuellen Merkmalen (ethnische Herkunft, Alter, Geschlecht) ermöglichen wir eine präzise Risikoeinschätzung und geben gezielte medizinische Empfehlungen zur Prävention oder Früherkennung.

Die personalisierte Brustkrebsprävention umfasst:

✔ Einen Speichel-basierten genetischen Risikotest für Brustkrebs
✔ Eine Analyse der kombinierten Wirkung von 2803 genetischen Varianten im gesamten Genom
✔ Deinen persönlichen Polygenic Risk Score für Brustkrebs
✔ Eine Einschätzung deines Brustkrebsrisikos im Vergleich zur weiblichen Gesamtbevölkerung deines Landes
✔ Eine Berechnung der Wahrscheinlichkeit, in den nächsten 10 Jahren zu erkranken
✔ Eine Interpretation der Testergebnisse mit klinischen Empfehlungen für Prävention und Screening – inklusive klarer nächster Schritte
✔ Einen Fragebogen zur erblichen Krebsbelastung, um zusätzliche monogene Risikofaktoren zu bewerten
✔ Einen ausführlichen Testbericht mit klinischen Leitlinien für deine Ärzte, um weitere medizinische Maßnahmen für eine personalisierte Brustkrebsprävention zu unterstützen
✔ Wissenschaftlich fundierte und gut dokumentierte medizinische Empfehlungen, mit denen du präventive Maßnahmen innerhalb deines lokalen Gesundheitssystems ergreifen kannst

So funktioniert es

1 Bestelle dein Kit
Bestelle dein Kit online über das untenstehende Formular.
2 Gib eine Probe zu Hause ab
Nutze das Speichel-Sammelkit und sende deine Probe mit dem vorfrankierten Rücksendeumschlag zurück.
3 Fülle den Fragebogen zur familiären Krebsgeschichte aus
Bewerte in unserem Patientenportal zusätzliche monogene Risikofaktoren für erblichen Brustkrebs.
4 Erhalte deine Ergebnisse
Innerhalb von 6 Wochen kannst du deine Ergebnisse online abrufen, begleitet von medizinischen Empfehlungen für deine nächsten Schritte.

Von Ärzt:innen und Frauen empfohlen

Was Menschen sagen

Ich bin eine derjenigen, die Brustkrebs vor dem 50. Lebensjahr überlebt haben. Gleichzeitig habe ich großes Glück gehabt – denn dank des Gentests von Antegenes kannte ich mein hohes polygenes Risiko bereits im Voraus und begann deshalb schon vor einigen Jahren mit regelmäßigen Mammographien und Ultraschalluntersuchungen. Mein Krebs – eine subtile, lobuläre Form, die keinerlei Symptome verursachte – wurde bei einer routinemäßigen jährlichen Untersuchung entdeckt, als er noch klein und gut behandelbar war. Nur der PRS zeigte ein hohes Brustkrebsrisiko; ein späterer Gentest während der Behandlung fand keine bekannten mutationsbedingten Risikofaktoren für Krebs. Ohne den Test von Antegenes hätte ich möglicherweise nicht vermutet, dass es für mich klug wäre, mich schon vor dem 50. Lebensjahr untersuchen zu lassen.

Kate, 48
Ich hätte nie gedacht, dass ich ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs haben könnte – vor allem, weil es in meiner Familie nie Krebs gegeben hat. Die personalisierte Brustkrebsprävention gab mir einen klaren Plan an die Hand, der unter anderem vorsah, ab dem 36. Lebensjahr mit Mammographie-Screenings zu beginnen. Ich halte mich außerdem konsequent an die Empfehlungen zu einem gesunden Lebensstil, die Teil des Plans waren, um mein Risiko durch gesunde Gewohnheiten zu senken. Jetzt weiß ich, wie ich gut für mich sorgen kann und wann ich mit den Untersuchungen beginnen sollte. Dieses Wissen ist wirklich von unschätzbarem Wert.

Anna, 33
Da ich jünger bin als das Alter, in dem man normalerweise zur Brustkrebsvorsorge eingeladen wird, war es für mich wichtig, einen Gentest zu machen, um meine persönliche genetische Risikoeinschätzung für Brustkrebs zu erfahren und zu wissen, was ich in jungen Jahren für meine Gesundheit tun kann. Dabei wurde festgestellt, dass ich ein erhöhtes Risiko habe, und mir wurde empfohlen, bereits ab dem 40. Lebensjahr alle zwei Jahre zur Mammographie zu gehen. Deshalb spreche ich mich sehr für diese Art von Gentest aus und empfehle ihn weiter – er hat mir innere Ruhe und Sicherheit gegeben.

Hanna, 33

Wir sind hier, um Ihre Fragen zu beantworten

Was beinhaltet die personalisierte Brustkrebsprävention?

✔ Einen Speichel-basierten genetischen Risikotest für Brustkrebs
✔ Eine Analyse der kombinierten Wirkung von 2803 genetischen Varianten im gesamten Genom
✔ Deinen persönlichen Polygenic Risk Score für Brustkrebs
✔ Eine Einschätzung deines Brustkrebsrisikos im Vergleich zur weiblichen Gesamtbevölkerung deines Landes
✔ Eine Berechnung der Wahrscheinlichkeit, in den nächsten 10 Jahren zu erkranken
✔ Eine Interpretation der Testergebnisse mit klinischen Empfehlungen für Prävention und Screening – inklusive klarer nächster Schritte
✔ Einen Fragebogen zur erblichen Krebsbelastung, um zusätzliche monogene Risikofaktoren zu bewerten
✔ Einen ausführlichen Testbericht mit klinischen Leitlinien für deine Ärzte, um weitere medizinische Maßnahmen für eine personalisierte Brustkrebsprävention zu unterstützen
✔ Wissenschaftlich fundierte und gut dokumentierte medizinische Empfehlungen, mit denen du präventive Maßnahmen innerhalb deines lokalen Gesundheitssystems ergreifen kannst
Beschränkungen des AnteBC-Tests
- AnteBC kann nicht zur Diagnose von Brustkrebs verwendet werden.
- Ein hohes Risiko bedeutet nicht unbedingt, dass eine Patientin im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken wird.
- Ein mäßiges oder niedriges Risiko bedeutet nicht unbedingt, dass eine Patientin im Laufe ihres Lebens niemals an Brustkrebs erkranken wird.
- Die Ergebnisse des AnteBC-Tests sind individuell und patientenspezifisch. Der AnteBC-Test bewertet nicht das Risiko für die Familienmitglieder oder Verwandten der Patientin. Das Vererbungsmuster des PRS ist komplex, sodass jede Person einzeln getestet werden muss.
- AnteBC analysiert keine seltenen monogenen pathogenen Varianten in Genen, die das Brustkrebsrisiko deutlich erhöhen, wie ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 und andere. Wenn ein biologischer Verwandter einer Frau eine monogene pathogene Variante in diesen Genen aufweist oder wenn es in der Familie der Frau mehrere Fälle von Brust- oder Eierstockkrebs gibt, empfiehlt Antegenes eine zusätzliche Beratung und einen Test auf solche monogenen Varianten.
- Der AnteBC-Test basiert auf den neuesten wissenschaftlichen Daten, die in Zukunft ergänzt und/oder geändert werden können, wenn zusätzliche Informationen verfügbar werden. Das Gebiet der Genetik entwickelt sich ständig weiter, was im Laufe der Zeit zu Änderungen bei der Risikobewertung, bei der Testauswahl und bei den klinischen Empfehlungen führen kann.
- Verschiedene polygene Risikoscores, die Risiken für das gleiche Merkmal vorhersagen, können aufgrund von Unterschieden bei den in diesen Modellen enthaltenen genetischen Varianten und deren Gewichtung zu unterschiedlichen Einschätzungen des individuellen Risikos führen.
- Die Ergebnisse dieses Tests sollten in Kombination mit anderen relevanten klinischen Daten interpretiert werden. Neben der genetischen Veranlagung beeinflussen auch andere Risikofaktoren das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken.

Vollständig konform mit allen regulatorischen Vorgaben

Die personalisierte Krebsprävention basiert auf genetischen Risikotests, die von Antegenes bereitgestellt werden.
✔ CE-gekennzeichnete Medizinprodukte (In-vitro-Diagnostika, IVD)
✔ Registriert im UK MHRA-Register und in der EUDAMED-Datenbank
✔ Entwickelt unter Verwendung anonymisierter Daten aus der UK Biobank
✔ Antegenes ist nach ISO 13485 zertifiziert
✔ Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten äußerst ernst