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Bereitgestellt und unterstützt von

Das routinemäßige Brustkrebs-Screening beginnt mit 50 Jahren, doch 1 von 5 Fällen betrifft jüngere Frauen. Frühzeitige Prävention ist entscheidend.

Brustkrebs und damit verbundene Todesfälle können oft durch rechtzeitige

Maßnahmen verhindert werden. Die personalisierte Krebsprävention mit genetischer Risikobewertung kann Frauen frühzeitig warnen, selbst wenn in der Familie kein Brustkrebs vorkommt. Sie bietet eine individuelle Anleitung für maßgeschneiderte Screening- und Präventionsmaßnahmen basierend auf dem persönlichen Risikoniveau.

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Für wen ist es geeignet?

Empfohlen für alle Frauen ab 30 Jahren.
Besonders vorteilhaft für Frauen unter 50, um erhöhte Risiken frühzeitig zu erkennen.
Ideal für gesundheitsbewusste Frauen – mit oder ohne familiäre Krebsvorgeschichte.

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Mehr als nur ein Gentest – das erfahren Sie:

Wie hoch ist Ihr genetisches Risiko für Brustkrebs?
Wann sollten Sie mit dem Brustkrebs-Screening beginnen und wie oft?
Welche zusätzlichen Maßnahmen können Sie ergreifen, um Ihr Risiko zu senken?
Welche proaktiven Schritte können Sie unternehmen, um das Risiko einer Brustkrebserkrankung zu reduzieren?
Welche Veränderungen oder Symptome sollten Sie im Auge behalten?
Was sollte Ihr Arzt wissen?

Angetrieben durch die innovative Polygenetische Risikobewertung (PRS)

PRS ist eine innovative, nicht-invasive Methode zur Vorhersage des Krankheitsrisikos, um eine personalisierte Prävention zu ermöglichen. Der Einsatz von PRS-Gentests in der klinischen Praxis stellt einen modernen Standard in der personalisierten Medizin dar, unterstützt durch umfangreiche Forschungsdaten und klinische Studien.

Unser PRS berechnet die kombinierte Wirkung von 2803 genetischen Varianten, die mit Brustkrebs in Verbindung stehen. Durch die Kombination der PRS mit Hintergrundinformationen (Herkunft, Alter und Geschlecht) können wir das individuelle Krebsrisiko berechnen. Darüber hinaus bieten wir maßgeschneiderte medizinische Empfehlungen zur Prävention oder frühzeitigen Erkennung der Krankheit.

Von Ärzten und Kunden anerkannt

Über 16.000 wertvolle Einblicke von uns

Ich bin eine derjenigen, die Brustkrebs vor dem 50. Lebensjahr überlebt haben. Gleichzeitig habe ich großes Glück gehabt – denn dank des Gentests von Antegenes kannte ich mein hohes polygenes Risiko bereits im Voraus und begann deshalb schon vor einigen Jahren mit regelmäßigen Mammographien und Ultraschalluntersuchungen. Mein Krebs – eine subtile, lobuläre Form, die keinerlei Symptome verursachte – wurde bei einer routinemäßigen jährlichen Untersuchung entdeckt, als er noch klein und gut behandelbar war. Nur der PRS zeigte ein hohes Brustkrebsrisiko; ein späterer Gentest während der Behandlung fand keine bekannten mutationsbedingten Risikofaktoren für Krebs. Ohne den Test von Antegenes hätte ich möglicherweise nicht vermutet, dass es für mich klug wäre, mich schon vor dem 50. Lebensjahr untersuchen zu lassen.

Kate, 48
Ich hätte nie gedacht, dass ich ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs haben könnte – vor allem, weil es in meiner Familie nie Krebs gegeben hat. Die personalisierte Brustkrebsprävention gab mir einen klaren Plan an die Hand, der unter anderem vorsah, ab dem 36. Lebensjahr mit Mammographie-Screenings zu beginnen. Ich halte mich außerdem konsequent an die Empfehlungen zu einem gesunden Lebensstil, die Teil des Plans waren, um mein Risiko durch gesunde Gewohnheiten zu senken. Jetzt weiß ich, wie ich gut für mich sorgen kann und wann ich mit den Untersuchungen beginnen sollte. Dieses Wissen ist wirklich von unschätzbarem Wert.

Anna, 33
Da ich jünger bin als das Alter, in dem man normalerweise zur Brustkrebsvorsorge eingeladen wird, war es für mich wichtig, einen Gentest zu machen, um meine persönliche genetische Risikoeinschätzung für Brustkrebs zu erfahren und zu wissen, was ich in jungen Jahren für meine Gesundheit tun kann. Dabei wurde festgestellt, dass ich ein erhöhtes Risiko habe, und mir wurde empfohlen, bereits ab dem 40. Lebensjahr alle zwei Jahre zur Mammographie zu gehen. Deshalb spreche ich mich sehr für diese Art von Gentest aus und empfehle ihn weiter – er hat mir innere Ruhe und Sicherheit gegeben.

Hanna, 33

Entwickelt & unterstützt von führenden Gesundheitsexperten

Alle unsere Dienstleistungen werden in Zusammenarbeit mit führenden Onkologen, medizinischen Genetikern und Bioinformatikern aus ganz Europa entwickelt.

Peeter Padrik, MD, PhD Onkologe

Peeter Padrik, MD, PhD Onkologe peeter.padrik@antegenes.com

Als einer der führenden Krebsspezialisten Estlands verfügt Dr. Peeter Padrik über mehr als 30 Jahre Erfahrung als Kliniker, Wissenschaftler, Führungskraft und Gesundheitsmanager am Universitätsklinikum Tartu. Neben der Behandlung bösartiger Tumoren zählt Dr. Padrik zu den Pionieren bei der Integration innovativer genetischer Informationen in das Gesundheitswesen.
Neeme Tõnisson, MD, PhD Medizinischer Genetiker

Neeme Tõnisson, MD, PhD Medizinischer Genetiker neeme.tonisson@antegenes.com

Neeme Tõnisson ist Facharzt für Medizinische Genetik und Laborarzt im Team von Antegenes. Er promovierte 2003 im Bereich der molekularen Diagnostik und absolvierte eine zusätzliche Ausbildung am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg. Im Jahr 2019 wurde er zum Präsidenten der Estnischen Gesellschaft für Humangenetik gewählt und ist zudem in verschiedenen weiteren Fachgesellschaften aktiv.
Siim Sõber, PhD Bioinformatiker

Siim Sõber, PhD Bioinformatiker siim.sober@antegenes.com

Siim Sõber ist Chief Product Officer bei Antegenes. Seine akademische Arbeit konzentrierte sich auf die Genetik des menschlichen Blutdrucks sowie die molekularbiologische Genexpressionsforschung in der Plazenta. In jüngerer Zeit hat Siim seine Aktivitäten darauf ausgerichtet, genetische Analysetools für Patientinnen, Patienten und Ärztinnen und Ärzte besser zugänglich zu machen. Bei Antegenes bringt er seine Erfahrungen aus der Arbeit in öffentlichen, privaten und akademischen Einrichtungen ein, um alle Aspekte unseres Produktportfolios weiterzuentwickeln.

Vollständig konform mit allen regulatorischen Vorgaben

Die personalisierte Krebsprävention basiert auf genetischen Risikotests, die von Antegenes bereitgestellt werden.
✔ CE-gekennzeichnete Medizinprodukte (In-vitro-Diagnostika, IVD)
✔ Registriert in der EUDAMED-Datenbank
✔ Entwickelt unter Verwendung anonymisierter Daten aus der UK Biobank
✔ Antegenes ist nach ISO 13485 zertifiziert
✔ Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten äußerst ernst

Schützen Sie sich mit personalisierter Brustkrebsprävention

Bereitgestellt und unterstützt von

Brustkrebs und damit verbundene Todesfälle können oft durch rechtzeitige

Für wen ist es geeignet?

Mehr als nur ein Gentest – das erfahren Sie:

Angetrieben durch die innovative Polygenetische Risikobewertung (PRS)

Über 16.000 wertvolle Einblicke von uns

Entwickelt & unterstützt von führenden Gesundheitsexperten

Vollständig konform mit allen regulatorischen Vorgaben